南充1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
为您量身打造一份基因地图,首次全面侦察肿瘤特征,后续6次血液检查动态监控复发风险。
适用人群
- 在南充已完成实体肿瘤手术,希望了解治疗选择及未来风险的人群。
- 正在南充接受靶向或免疫治疗,想评估疗效和监测耐药情况的人士。
- 在南充治疗后处于康复期,担心复发希望获得预警的康复者。
- 希望了解自身遗传性肿瘤风险以及免疫治疗获益可能性的个人。
- 希望获得一份全面基因信息,为后续治疗方案选择提供参考的家庭。
- 主治医生建议进行系统化基因分析以指导长期健康管理的个体。
检测内容
如果把对抗肿瘤比作一场战役,这个检测就是您的‘作战情报系统’。第一次检测像一次‘敌情大排查’,我们通过您提供的一小块肿瘤组织样本,分析其中近两万个基因的详细情况,绘制出一份专属的‘肿瘤基因地图’。这张地图能告诉我们:有哪些‘靶子’(基因突变)适合用靶向药精准打击;肿瘤的‘伪装能力’(如PD-L1表达)如何,免疫治疗能否起效;以及修复系统的‘漏洞’(如HRD状态),是否有PARP抑制剂这类‘特勤部队’可用。后续的6次检测则是‘定期哨兵巡逻’,只需抽取您的血液,就能追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA片段,动态监控身体里是否还有‘残敌’,评估复发风险。请注意,它主要提供分子层面的信息,是辅助决策的重要参考,并不能替代影像学等常规复查。
检测流程
整个流程非常便捷。第一次检测需要您提供一份已有的肿瘤组织样本(如手术切下的石蜡块或切片),如果本地化验室有存档,通常可以协调调用,您无需再次取样。后续6次检测则简单得多,每次只需在南充的合作服务中心抽取约10毫升外周血,就像常规体检抽血一样,无需空腹,整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采样点遍布全国主要城市,部分城市也支持专业人员上门采样或邮寄采样包服务。您基本可以足不出户完成所有样本递送。
准确性说明
本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验条件下进行,技术本身成熟可靠。第一次组织检测能全面覆盖与肿瘤相关的基因信息,后续血液检测采用超高深度测序和定制化Panel,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。但任何检测都有其适用范围,结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。它是一个高价值的监控工具,但阴性结果不意味着绝对无风险,阳性结果也需要结合您的具体情况由专业人士解读。检测本身非常安全,仅涉及对已有样本或血液的分析,无创无辐射。报告中的信息需要与您在南充的主治医生充分讨论,结合其他检查,才能形成完整的判断。
详细流程
- 初次咨询:与南充的服务顾问沟通,确认检测意向与样本可获得性。
- 签署知情与授权:在线或线下完成相关文件的签署与信息登记。
- 样本寄送:协调获取您的肿瘤组织样本,或安排首次血样采集与寄送。
- 首次检测分析:实验室收到组织样本后,进行全外显子测序与免疫指标分析。
- 生成定制方案:基于首次结果,为您个性化定制后续血液监测的基因列表。
- 动态血样监测:在医生建议的时间点,进行后续6次血液样本采集与检测。
- 报告生成与交付:每次检测约10个工作日出报告,通过安全渠道发送给您。
- 报告解读咨询:提供专业的报告解读服务,帮助您理解结果并与医生沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 它和普通的癌症基因检测有什么不一样?
- 普通检测大多只做一次。这个项目的特点是‘1+6’,除了首次全面检测获得治疗信息,还包含6次后续的血液监测,能动态观察治疗效果和复发苗头,更适合长期管理。
- 我人不在南充,能在当地做吗?
- 可以的。我们在全国多个城市都有合作的采样服务点。预约后,我们会根据您的位置,协调就近的合规机构为您安排样本采集,样本会统一冷链运输至中心实验室检测。
- 这个3万多的检测,是不是比市场上其他的都贵?
- 本项目融合了全面基因测序与长期动态监测,属于深度定制化服务。与单项或监测次数少的项目相比,价格会高一些,但综合成本与监测价值来看,这是一个针对长期管理的整合方案。
- 我家孩子才10岁,如果确诊了实体瘤,能做这个基因检测吗?
- 您好,可以的。这个检测项目适用于确诊为实体瘤的人群,理论上没有严格的年龄下限。对于儿童肿瘤患者,检测可以寻找治疗靶点和监测复发风险。具体是否适合,需要主治医生根据孩子的具体病情来判断。
- 这个检测支持邮寄样本吗?我离得远不想跑。
- 支持。我们提供完善的远程采样与样本邮寄服务。您订购后,我们会将包含专业采样套件的包裹寄到您指定的地址,并有详细的操作指导和冰袋,您按要求完成采样后寄回即可。
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用总计32000元,医保无法报销。
- 请务必提前确认您的肿瘤组织样本(石蜡块/切片)在南充的医院病理科是否可用。
- 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定。
- 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持常规生活状态即可。
- 收到报告后,最重要的步骤是带着报告与您在南充的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管所有检测报告,这是您个人重要的健康档案。
- 检测结果具有个人隐私性,请勿随意公开或在非专业平台寻求解读。
- 如有任何流程问题,及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条,均分4.0)
报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
作为胃癌家属,带父亲做检测最怕隐私被骚扰电话轰炸。这次体验很好,检测前后除了必要的医疗沟通,没接到任何推销电话。他们官网有详细的隐私政策,写明数据绝不共享给第三方,感觉是家正规负责的公司。
机构回复
感谢您的认可。我们承诺所有客户信息仅用于本次检测的医疗服务,并设有严格的内部访问权限。杜绝信息滥用是我们对每一位用户的基本承诺。
做完手术一直在关注MRD检测,对比了好几家。万核这个1+6的套餐价格算是中等,但能一次覆盖常用化疗药和靶向药的敏感度,还给了后续的方案建议,感觉信息量很足。比那些只测几个基因的便宜套餐实用,也比一些国际大牌的动辄好几万的亲民多了。对我来说,关键是结果清楚,医生能直接用上,性价比挺高的。
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感谢您对万核基因检测的信任与细致评价。我们致力于为肿瘤患者提供精准、可负担的MRD监测方案,1+6定制化检测正是基于临床实用性设计。您的认可对我们至关重要,我们会持续优化服务,祝愿您康复顺利。
为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。
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感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。
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