染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南充，所有希望通过更全面筛查了解宝宝染色体情况的准妈妈。
- 预产年龄在35岁或以上的准妈妈，希望获得更多参考信息。
- 早期唐氏筛查或其他检查提示风险值有波动的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传史，希望在孕期多一份了解的准妈妈。
- 希望通过无创方式，筛查更多染色体微缺失/微重复情况的准妈妈。
- 对宝宝健康非常关注，希望进行更详尽产前筛查的准妈妈。
这个检测能查出什么？
想象一下，宝宝的遗传信息像一本精装书，这本书有23个章节（染色体）。这个检测就像一个高精度的快速扫描仪，主要检查其中3个最容易出现页码错误的章节（21、18、13号染色体，对应大家常听说的唐氏综合征等），以及另外19个章节中，是否出现了几页内容重复或缺失的小段落（15种常见染色体片段异常），或者是性染色体这本小册子（X和Y）的数量是否正常（4种情况）。总共可以筛查22种由染色体数目或片段异常引起的、可能影响宝宝发育的常见情况。它就像一份详细的‘书籍装订质量检查报告’，但它也有局限，比如它主要检查这些已知的常见问题，不能像翻看每一页内容那样（羊水穿刺）检查所有章节里的所有句子（单基因病）或微小印刷错误。
检测过程麻烦吗？
这个过程对妈妈和宝宝都非常友好安全。您只需要像常规体检一样，在手臂上抽取一小管静脉血（大约8-10毫升），不需要空腹，随时都可以进行。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。抽血完成后，样本会被妥善包装，冷链运输到专业的检测中心进行分析。您可以在南充合作的采样点完成，如果距离较远或有不便，也可以通过邮寄的方式，工作人员会指导您完成样本的寄送。
结果准确吗？安全吗？
这项技术非常精准，对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高（通常超过99%）。它通过分析妈妈血液中宝宝游离的DNA片段，无需进入子宫，因此对宝宝是零风险的。正因为是筛查，它给出的结果是‘风险高低’的评估，而不是最终的诊断。如果结果提示高风险，我们会建议您进行后续的介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）来做最终的确认。这种‘筛查+诊断’的阶梯式流程，是为了在最大程度保障安全的前提下，为您提供更有针对性的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为2425元，需要您完全自费支付，医保不能报销。
- 检测已包含一份保险，若筛查结果为高风险并后续经诊断确认，可获得一定额度补助，具体条款请参阅相关说明。
- 最佳检测孕周通常在12周以后，具体请以医生建议和检测机构指导为准。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，保持放松状态。
- 双胎或多胎妊娠也可以进行此项检测，但检测的适用性和准确性可能有所不同，请务必提前告知。
- 请确保您留下的联系方式准确，以便及时接收报告和重要通知。
- 此检测为筛查技术，不能替代产前诊断，所有结果都应与您的产检医生充分沟通。
- 报告出具时间约为7个自然日，遇节假日可能会顺延，请预留好时间。
用户评价 (8条，均分4.6)
最满意的是采样服务，护士上门很准时，手法专业又快，还和我聊了会儿天缓解紧张。后续的短信通知节点也很清晰，不用自己干等瞎猜，服务细节做得很到位。
机构回复
谢谢您对采样服务和流程细节的肯定！我们致力于优化每一个环节的体验，让您省心、放心。
服务跟进很主动，这是优点。但可能因为太忙了，我接到回访电话时正在开会，客服说稍后联系，结果隔了三天才再次打来，中间我还有点着急。希望时间安排上能更紧凑些，或者提供预约回访时间的功能。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的体验，您提到的预约回访功能是非常好的建议，我们已纳入服务优化日程，会尽快完善，感谢您的督促！
4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告，等待时间比宣传的周期长了几天，那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度，态度也很好，所以整体还是认可的，就是等待过程煎熬。
机构回复
诚挚地向您致歉，因为个别样本复核导致报告延迟，增加了您的焦虑。我们已在优化流程，力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。
报告出来后有短信和公众号同时提醒，不怕错过。点开报告链接还需要身份验证，隐私保护感觉做得挺到位。内容除了结论，还有相关的医学知识链接，可以拓展阅读。
机构回复
谢谢您对我们隐私保护和报告服务的肯定。我们通过多重验证保障信息安全，并希望提供更多科普内容，帮助用户理性看待检测结果。您的认可让我们倍感鼓舞！
环境和服务都超出我的预期，非常安静舒适。不过给我的纸质报告虽然厚实精美，但里面有些专业术语和图表，自己看有点吃力。虽然后续有电话解读，但要是能附一份更简明的摘要页，给家人看就更方便了。
机构回复
非常感谢您的肯定与建议！为了满足不同客户的需求，我们已在规划在完整报告外，增加一份通俗易懂的结论摘要页。您的需求对我们非常重要，再次感谢！
因为之前有过一次不良孕史，这次怀孕心理压力巨大。看报告时好多数值和术语都不懂，自己瞎查更害怕。幸好有解读服务，医生非常耐心，用我能理解的话解释“微重复”、“低风险”是什么意思，还结合我的历史情况分析，让我感觉不是冷冰冰的数据，而是真的在为我考虑。
机构回复
理解您的心情。我们的解读正是为了消除信息壁垒和由此产生的恐惧。遗传咨询师会结合您的个人情况，将专业报告转化为易懂的建议。愿我们的服务能持续为您带来安心。
出差回来才想起来要采样，时间有点赶。打电话给客服，很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点，而且下班时间也能采，真的太灵活了，解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急！我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络，并赋予客服一定的调配权限，就是为了应对各种突发情况，确保检测流程不被耽误。
对比了几家，最终选了你们带保险的项目，多一份保障感觉更踏实。采样很方便，护士上门手法专业。最惊喜的是报告速度，周四寄出样本，第二周周二就出电子报告了，比预期快好多！
机构回复
非常感谢您的选择！让用户安心、便捷是我们的目标。我们持续优化物流与检测流程，以提升报告出具速度。附带保险也是为了让您检测更无后顾之忧。
相关搜索
营山万核亲子鉴定基因检测中心
四川省南充市营山县城三星路44号
