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肿瘤基因检测乳腺癌

南充乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

5550元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了组织,用血液做可以吗?哪个更准?
本项目主要设计使用肿瘤组织样本进行检测,因为组织能最直接地反映肿瘤细胞的基因信息。在某些无法获取合格组织样本的情况下,可能会考虑使用血液(检测循环肿瘤DNA)作为替代,但其检测灵敏度可能略低于组织。选择哪种样本类型,需要根据您的具体情况和医生的建议来决定。
万一检测过程中样本出了问题(比如不够或降解),怎么办?
实验室在收到样本后会进行质检。如果发现样本量不足、肿瘤细胞含量低或降解无法检测,我们会立即联系您和申请医生,告知具体情况。我们可以协调医院补充取样,或根据情况讨论替代方案。在极少数情况下若检测失败,相关费用会进行协商处理。
这个钱是直接付给你们公司,还是付给医院?
这取决于您通过何种渠道进行检测。如果通过我们直接服务,则支付给我们;如果您通过合作的医院或诊所进行,费用可能支付给相应机构。支付前请务必确认收款方。
检测费用11540元是一次性的吗?后续解读还要收费吗?
您好,11540元是本次“乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)”的一次性检测服务费,包含了实验、分析和出具正式报告的全部费用。报告出具后,我们通常会提供一次免费的初步报告解读服务。后续如果病情变化,需要结合新情况再次深入解读,或需要专家会诊,可能会涉及额外的咨询服务费,届时会事先明确告知。
支付后能开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具发票。我们会根据您的要求开具“技术服务费”或“检测费”等合规内容的增值税普通发票或专用发票(具体根据您的资质),发票会随报告或单独邮寄给您。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

杜** 已验证 结直肠癌

作为家族史筛查者,我对检测的准确性和私密性要求很高。这次检测感觉流程很规范,报告也准时。结果阴性,让人松了口气。美中不足的是,报告中对“阴性结果的意义”和后续建议写得比较简单,如果能像阳性结果那样给出更具体的长期健康管理建议就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。您提得非常对,阴性结果同样需要科学的长期管理指导。我们已在着手完善阴性报告的建议模板,使其更具个性化。感谢您的助力!

2026-05-1655人觉得有用
毛** 已验证 靶向用药参考

给姐姐咨询的,她是卵巢癌。我最怕网上填信息不安全,但他们家是独立的保密系统链接,不是用那些通用问卷平台。报告也是加密PDF,有独立密码。虽然等报告等了大概两周,但考虑到安全和分析的复杂度,能理解。

机构回复

谢谢您的理解和认可。为确保信息安全,我们自建了受多重防护的样本信息管理系统,并采用加密报告发送方式。检测周期因分析深度和质控流程而略有不同,我们也在不断优化效率。感谢您的支持!

2026-05-1028人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

我家是外地,沟通主要靠线上和电话。本来担心不方便,但顾问专门为我建了个微信群,实验室、咨询师都在里面,有问题随时问,回复很快。这种线上服务做得跟线下一样贴心。

机构回复

感谢您对我们线上服务模式的肯定!打破地域限制,为每一位用户提供及时、便捷、专业的支持,是我们努力的方向。这个微信群会一直为您保留,随时为您服务。

2026-05-1353人觉得有用
张** 已验证 体检异常

检测报告厚厚一本,内容非常扎实。不仅有基因列表,还有详细的临床意义解读和药物信息。我拿着它去问诊,医生都夸报告专业。虽然价格偏高,但想到它可能影响后续几年的治疗方向,就觉得这投资很必要。

机构回复

感谢您对报告专业性的高度评价。我们致力于提供有深度、对临床切实有用的报告。愿这份投入为您带来长期、优质的治疗回报。

2026-04-2855人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌家属,给妈妈查乳腺癌风险,顺便看看有无共突变。这个套餐价格比单查乳腺癌基因贵,但比分开做两个检测划算多了。结果提示了一个肺癌相关的罕见突变,对妈妈的治疗也有参考,一举两得。

机构回复

很高兴听到检测结果对您家人的两种疾病管理都有所助益。全面检测有时能带来意料之外的发现,这正是其价值所在。感谢您的选择,祝阿姨安好!

2026-05-0510人觉得有用
何** 已验证 体检异常

我是遗传性乳腺癌,术后复查做的这个检测,想看看有没有其他风险。报告里提到了‘共济失调毛细血管扩张症(AT)携带者’状态,并提醒我对放疗敏感性可能增高。这点连我主治医生一开始都没想到,非常细致且有预警价值。

机构回复

能够通过全面的基因检测发现这种与治疗安全性相关的附带发现,并为您提供重要提示,正是检测的价值体现。我们很高兴这份报告能为您的个体化治疗与康复提供更多一层保障。

2026-04-2243人觉得有用
罗** 已验证 术前检测

咨询过程挺顺畅的,客服响应速度我比较满意。我是下午三点多看到报告有不明白的地方去问的,没想到几乎是秒回。后来我追问了几个关于结果解读和后续建议的问题,每次都回复得很快,没有让我干等着。问的都是工作时间内,可能占了点便宜,但这种及时回应确实让我安心不少,感觉他们是真的有人在认真守着,不是机器自动回复,体验挺好的。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于为每一位用户提供及时、专业的咨询服务。客服团队会第一时间响应您的疑问,确保您能清晰理解报告并获得必要支持。如后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-04-1967人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

老婆做手术时留的组织样本,直接送检的。我们最担心的是样本质量不行白花钱。但客服提前把保存运输的要求发得特别详细,还打了电话确认。最终检测很顺利,报告提示了一个罕见的突变,对用药很有帮助!虽然价格不菲,但觉得关键信息无价。

机构回复

感谢您的信任!组织样本的保存与运输至关重要,我们精心设计流程就是为了确保检测成功率与准确性。能发现关键突变为治疗提供帮助,我们同样感到欣慰。

2026-02-0262人觉得有用

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