南充肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测和那种两三万的全面基因组测序，哪个更好？
- 选择取决于治疗需求。两三万的全面测序范围极广，但数据解读复杂，很多发现尚无明确临床意义。本检测专注于600多个有明确治疗指导价值的实体瘤相关基因，性价比高，对制定当前治疗方案更具直接、高效的参考价值。
- 报告上写的“TMB-H”或“MSI-H”是什么意思？
- 这是免疫治疗相关的指标。TMB-H（肿瘤突变负荷高）和MSI-H（微卫星高度不稳定）通常提示您可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的机会更大。具体含义顾问会详细解释。
- 检测费用里包含专家解读报告的费用吗？
- 是的，16000元的费用已包含专业的生物信息学分析和由分子肿瘤专家或遗传咨询师进行的报告解读服务。您收到的最终报告会包含清晰的结论与建议，通常也支持后续一次简单的报告解读咨询。
- 检测结果提示对某种靶向药“可能敏感”，是不是用了就一定能有效？
- “可能敏感”是基于基因突变与药物作用机制的匹配度给出的科学预测，提示了较高的有效性概率，但无法保证100%有效。因为药物疗效还受肿瘤异质性、患者身体状况等多种因素影响。这个结果是为您和医生提供了一个强有力的、基于证据的治疗选项，最终效果需要在治疗过程中评估。
- 预约后能取消或改时间吗？怎么操作？
- 可以取消或改期。您只需联系为您服务的顾问，告知您的需求即可。我们会协助您处理，并为您重新安排合适的时间，整个过程非常灵活方便。
用户评价 (8条，均分5.0)
作为肺癌家属，我觉得这个检测是必要的投资。报告内容专业，但部分表述对普通人来说还是有点难，虽然有解读，但自己看报告时还是需要反复琢磨。建议可以再出一个更简化、带比喻的‘家属版’摘要，可能沟通起来更方便。整体是满意的。
机构回复
感谢您如此具体的建议！如何在专业与通俗之间找到最佳平衡，是我们持续探索的课题。您提出的“家属版”摘要想法很有创意，我们会认真评估，努力让报告信息更好地服务于每个家庭。感谢您的支持！
作为癌症家属，跑前跑后很焦虑。但检测方在隐私保护上给了我很大安慰。他们所有接触数据的工作人员都签了严格的保密协议，而且告诉我查询进度时，客服也只验证部分信息，不会在电话里全盘核对，防止信息被窃听，考虑很周到。
机构回复
感谢您对我们细致服务的发现！是的，我们从人员管理到服务流程都嵌入了隐私保护设计，最小化信息暴露。能为您在焦虑中带来一丝安心，是我们的责任。希望检测结果能为治疗带来帮助。
顾问专业知识扎实，我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题，都得到了引经据典的解答，甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期，不只是出个报告那么简单。
机构回复
非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”，不仅解读现在，也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。
为了靶向用药做的检测，结果是准的，找到了匹配的药物。但说实话，报告PDF好几百页，数据是海量，可对我们非专业人士来说，真正最关心的‘能用什么药’、‘证据强不强’这几条关键信息，反而要花时间去找。希望关键结论能更突出、更一目了然。
机构回复
衷心感谢您的宝贵意见！我们已注意到这一问题，新版报告将在首页增设“核心发现与建议”摘要页，让关键信息第一时间触达您和医生。
二次手术前做的检测，想看看有没有更好的用药选择。客服跟进很紧密，从样本寄出到出报告每个节点都有短信通知，让人心里有数。解读时老师不光分析了报告，还根据我的手术时机给了沟通建议，告诉我怎么跟主治医生有效讨论这些结果，非常实用。
机构回复
很高兴我们的流程提醒和沟通建议能帮助到您。我们希望能陪伴患者度过关键的决策阶段，提供从检测到沟通的全方位支持。祝您手术顺利，治疗有效。
预约时可以选择是否需要遗传咨询师解读，这个设置很贴心。我们选了需要，报告出来后第二天就接到了电话，老师讲了快半小时，非常耐心，不仅讲了报告内容，还回答了我们对一些靶向药副作用的担忧，超值！
机构回复
感谢您对遗传咨询服务的认可。我们的咨询师都具备丰富的临床沟通经验，旨在帮助您真正理解报告并用于后续治疗。能为您提供超出预期的解读服务，我们非常高兴。
之前在别的机构也做过一次类似的检测，对比下来万核的报告出得真的快，而且报告解读特别清楚，还附带了一个线上解读服务。咨询师特别有耐心，不像有些地方给完报告就基本找不着人了。虽然价格不算最便宜的，但感觉这服务和细节对得上这个价，挺值。
机构回复
感谢您的认可与细致对比。我们致力于提供精准、快速的基因检测与后续的专业解读支持，确保每一位用户都能清晰理解报告并用于临床决策。您的满意是我们持续优化服务的动力，期待未来能继续为您提供可靠的帮助。
父亲确诊肝癌晚期，医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程很快，从寄出样本到拿到报告只用了7天。报告很详细，不仅列出了几个有药的突变，还有对应的临床试验信息，给了我们很大希望！
机构回复
感谢您选择我们的产品。我们深知时间对晚期患者的重要性，因此优化了流程以确保快速出报告。报告中包含的临床试验信息是为了给患者提供更多治疗选择参考。祝您父亲治疗顺利！
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